观察复合多肽溶菌酶在智牙冠周炎治疗中的协同抑菌效果和临床疗效分析。方法: 研究分为两部分,第一部分为体外抑菌实验,选择智牙冠周炎内常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形链球菌,以等二倍梯度稀释法稀释的人溶菌酶( human lysozyme,hLYZ) 液和抗菌肽( antimicrobial peptides,AMPs) DP7 液,加入96 孔细胞培养平板,经37. 0 ℃恒温培养箱内培养24 h 后,测试hLYZ、AMPs DP7 有无协同抑菌作用。第二部分为临床实验,随机将智牙冠周炎患者分为实验组和对照组,每组各69 例,实验组使用复合多肽溶菌酶漱口水,对照组使用口泰含漱液。连续3 d 复诊,分别在治疗前、治疗后第1 天和治疗后第2 天对患者冠周分泌物进行菌落计数和临床指标评价。
选择在南充市中心医院口腔科诊断为智牙冠周炎的患者138 例做为研究对象,其中男性63 例,女性75 例,年龄19 ~ 45 岁,平均年龄25. 32 岁。采用随机、双盲、平行对照设计方案,随机分为实验组和对照组,每组各69 例。纳入标准:
( 1) 下颌第三磨牙阻生,智牙冠周炎急性发作,冠周牙龈红肿,冠周、盲袋内有食物残渣及分泌物;
( 2)临床症状有局部疼痛、张口度减小、进食不方便者,个别患者有颌下淋巴结肿大;
( 3) 无发热,无全身感染症状者;
( 4) 近期未使用抗菌素者。
排除标准:
( 1) 口腔卫生习惯较差,自身维护不力者;
( 2) 妊娠期及哺乳期妇女;
( 3) 患有内分泌系统疾病、免疫系统疾病、循环系统疾病、代谢疾病、血液疾病、营养不良等。